La science derrière Presoma

Issue de l'AP-HP.
Validée par la recherche.

Presoma a été fondée par des cancérologues chercheurs de l'AP-HP. Notre approche s'appuie sur les biomarqueurs sanguins les mieux documentés et sur des logiques qui restent transparentes et explicables.

Des biomarqueurs validés

Nous ne sélectionnons que des biomarqueurs documentés par au moins 10 ans de littérature évaluée par les pairs et reproductibles en routine de laboratoire.

Des logiques transparentes

Chaque compte-rendu est explicable. Vous savez quels biomarqueurs y contribuent, à quel poids, et pourquoi notre comité scientifique les a retenus.

Une supervision médicale*

Tout compte-rendu est relu et signé par un médecin partenaire. Aucune conclusion n'est rendue sans validation médicale, même quand la lecture algorithmique est sans signal d'alerte.

* Les étapes impliquant une décision clinique (orientation vers un examen médical, interprétation de vos résultats) sont toujours relues, validées et envoyées par un médecin. Les conseils de mode de vie et d'habitudes s'appuient sur vos réponses au questionnaire et ne constituent pas un acte médical.

Notre méthode

Nos quatre étapes
sont contrôlées.

De la sélection des biomarqueurs à la signature médicale, chaque étape est documentée et auditable.

01

Sélection des biomarqueurs

Notre comité scientifique évalue la littérature et retient les marqueurs avec la meilleure sensibilité et spécificité au stade précoce.

02

Étalonnage en laboratoire

Nous travaillons exclusivement avec des laboratoires accrédités COFRAC, garants de la reproductibilité de chaque mesure.

03

Lecture du panel

Les biomarqueurs sont mis en regard de votre profil clinique (réponses au questionnaire médical, âge, antécédents, mode de vie) pour produire un accompagnement personnalisé.

04

Validation médicale

Un médecin partenaire relit, ajuste si nécessaire, et signe le compte-rendu. Vous savez qui a signé, et avec quelles qualifications.

Publications & sources

Tout ce que nous affirmons est sourcé.

Chaque biomarqueur retenu s'appuie sur la littérature internationale et fait l'objet d'une concertation avec notre comité scientifique. Notre revue évolue en continu, avec l'état de l'art.

Veille scientifique continue

Suivi actif des publications internationales en biomarqueurs sanguins et dépistage précoce.

Concertation médicale régulière

Choix discutés avec notre comité scientifique de cancérologues, chercheurs et biologistes.

Méthode évolutive

Nos sélections sont révisées à chaque avancée majeure dans la littérature.

Notre écosystème

Des partenaires
au plus haut niveau.

Nous collaborons avec des hôpitaux universitaires, des laboratoires accrédités COFRAC, et un comité scientifique de cancérologues, biologistes et oncologues moléculaires.

Hôpitaux universitaires

Recherche académique

Laboratoires COFRAC

Hébergement HDS

Deux parcours, une même patiente

Sophie, 45 ans.
Deux scénarios possibles.

Le même profil. La même prise de sang. Deux niveaux de précision, et deux issues très différentes.

Suivi classique

Avec 1 marqueur seul, ou aucun suivi

  1. M0

    Bilan de routine

    Un seul biomarqueur sanguin disponible — ou aucun suivi de routine. Pas de mammographie récente.

  2. M0

    Conclusion : « à surveiller »

    Le signal n'est pas assez net pour orienter. Aucune action immédiate.

  3. M+8

    Symptômes mammaires apparaissent

    Sophie consulte sa gynécologue pour une boule palpable au sein et une douleur persistante.

  4. M+12

    Mammographie tardive

    Lésion identifiée au sein. Biopsie programmée.

  5. M+14

    Cancer du sein confirmé au stade III

    Tumeur invasive avec atteinte ganglionnaire. Chimiothérapie + chirurgie + radiothérapie.

Presoma

Avec le check-up sein Presoma (8 biomarqueurs)

  1. M0

    Check-up sein Presoma

    8 biomarqueurs analysés (CA 15-3, HER 2, CA 125, A.C.E., Cyfra 21-1, CRP, C4, haptoglobine). Profil signalé pour suivi médical.

  2. M+1

    Orientation immédiate

    Le médecin partenaire relit le compte-rendu et oriente Sophie vers une mammographie ciblée.

  3. M+2

    Lésion mammaire identifiée

    Prise en charge précoce. La biopsie confirme une tumeur du sein de petite taille, sans envahissement.

  4. M+3

    Cancer du sein confirmé au stade I

    Le cancer est au stade le plus précoce. Le pronostic est très favorable.

  5. M+5

    Chirurgie ambulatoire

    Intervention conservatrice courte. Pas de chimiothérapie nécessaire. Sophie reprend sa vie.

Et si vous preniez de l'avance sur votre santé ?

Réservez votre check-up en moins de 5 minutes. Une seule prise de sang, des recommandations claires.